在第十八届全国药物依赖性学术会议期间，由上海医学创新发展基金会设立，卫材药业有限公司公益支持的“脑健康青年基金-睡眠健康创新研究项目”今日正式启动。

该项目旨在鼓励全国神经和精神专科为主的临床及药学中青年专家积极投身于失眠病理机制、新型药物的临床应用、失眠共病和特殊人群等关键领域的研究中，以期为国内外临床实践提供中国证据和先进经验，助力中国睡眠医学事业迈向高质量发展新阶段。

中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授、上海医学创新发展基金会执行王波理事长、北京大学中国药物依赖性研究所时杰教授、北京大学第六医院孙洪强教授、吉林大学第一医院王赞教授、首都医科大学宣武医院王红星教授等出席启动仪式。

陆林教授表示，项目的发起源于迫切的现实与巨大机遇。睡眠作为认知、情绪和整体脑健康的基石，其重要性毋庸置疑。“中国睡眠医学的未来，离不开广大青年医师、药学专家。青年一代的科研创新是驱动学科前进的最澎湃的引擎，希望这个项目可以成为大家创新征程的‘种子’，未来涌现出更多优秀的科研人才与成果。未来已来，唯变不变。期待通过各方携手，共同开启这段探索睡眠奥秘的新征程！”

王波博士介绍，项目计划通过专项基金资助，面向全国征集针对失眠机制和诊疗管理方向的科研项目，旨在突破当前失眠诊疗的瓶颈，点燃更多青年才俊的创新火花，在睡眠健康领域培养一批杰出人才，为我国脑健康事业贡献力量。

据了解，“睡眠健康创新研究项目”主要面向 45 岁以下、具备失眠领域临床诊疗经验或有科研论文发表的研究者开放申报。项目计划资助30项课题，其中卓越课题10项、优秀课题20 项，将重点聚焦双食欲素受体拮抗剂这类创新机制药物的研究与临床应用。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，在构建全民健康体系的宏大愿景中，睡眠健康占据着举足轻重的战略地位。然而，现阶段失眠诊疗领域仍面临诸多亟待突破的瓶颈。“我们关注到，大量患者因对传统治疗方案的局限性存在顾虑，导致未能获得理想的干预效果。”

据介绍，目前首个在中国获批的双食欲素受体拮抗剂达卫可 已正式在国内上市，标志着中国失眠治疗领域正式迈入双食欲素受体拮抗剂新时代。莱博雷生的独特之处在于其核心创新机制，即通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统镇静催眠药物的广谱抑制作用。莱博雷生中国三期临床试验显示，其在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，并能有效改善日间功能，疗效和安全性得到全面验证，为项目研究提供了坚实的临床基础。

项目研究方向具体涵盖三大领域:在病理机制研方面，重点探索双食欲素受体拮抗剂与睡眠觉醒的关系、对患者日间功能的影响机制，以及其在共病患者中的作用机制等；在新型失眠药物临床应用领域，聚焦新型药物的治疗方案优化、长期管理与预后评估，以及共病人群的用药策略等；同时，针对临床实践待探索问题，如合并症患者、特殊人群的用药等开展研究，全方位为失眠诊疗提供科学依据与实践指导。

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