10月28日晚间，爱迪药业披露2022年第三季度报告报告显示，第三季度公司实现营业收入6030万元，同比增长14.63%，环比增长55.91%公司核心产品——国内首个口服抗艾滋病新药Ebond第三季度销售收入1063万元，前两个季度销售收入分别为155万元和631万元，第三季，Ebond销售收入环比增长68.46%

分析人士指出，埃布德持续的销量说明其商业化进展顺利，更多的患者从中受益该公司人类蛋白业务第三季度的收入较上一季度有所回升此外，根据公司此前公告以及对2022年度与南大制药交易的预测，人蛋白业务有望在第四季度延续上升趋势

第三，费用增长促进了业务发展

三季报显示，爱迪药业三季度营收稳步增长，达到6030万元，净利润880万元，相比第一季度亏损2230万元，第二季度亏损4589万元，已经大幅收窄值得注意的是，从财报数据可以看出，公司前三季度净利润出现亏损，主要原因是研发费用，管理费用和销售费用增加三季报显示，公司R&D费用，管理费用和销售费用分别为5318万元，6492万元和4931万元，同比增长56%，69%和192%这三项费用合计同比增加8272万元

爱迪药业作为创新驱动型公司，R&D费用增加主要是公司推进多管道研发，目前公司已深入布局抗艾滋病新药，多管道研发进展迅速截至2022年6月30日，公司主要在研项目17个，核心包括8个一类新药和3个二类新药，涵盖抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂，整合酶抑制剂，长效治疗药物，肝切除围手术期抗炎反应，抗脑卒中等治疗领域

据介绍，销售费用和管理费用的增加主要是由于公司加快了艾滋病新药依诺韦林片的商业化上市进程其中，销售费用同比增长主要是由于今年是公司抗艾滋病新药依诺韦林片上市的第一年，销售人才队伍建设和促销活动导致相关费用增加管理费用同比大幅增加，系报告期内引进人才导致员工薪酬增加，实施股权激励导致股份支付费用增加，咨询服务费及无形资产摊销增加所致

分析人士认为，三次成本上涨均与公司2022年推进业务发展有关较大的成本增加也说明公司的R&D和商业化进程正在加快，为公司后续的可持续发展奠定了基础在第三季度，公司的抗艾滋病病毒和人蛋白业务收入呈现持续的积极趋势另外，前期，商业化方向的布局，后期，Ebond产品的体量以及公司与南大制药人蛋白业务的合作对业绩的贡献值得市场关注

Ebond商业化值得期待

爱迪药业有限公司是一家专注于医药领域，集药物研发，生产，销售为一体的高科技医药企业目前，公司正围绕抗艾滋病病毒和人蛋白的优势，进一步优化在研管道，着力提升商业化运营能力

在抗艾滋病毒领域，该公司现已实现第一类抗艾滋病药物，Ebond并列入国家医保目录和中国艾滋病诊疗指南根据消息显示，Ebond是公司第一个1类抗艾滋病新药，也是国内第一个创新的口服抗艾滋病药物Ebond它是一种新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗新诊断的HIV—1感染患者目前国内类似的创新抗艾滋病病毒药物数量不多，且大多处于临床早期阶段爱邦获批上市后，有望填补国内创新药在该细分领域的空白，有效提高临床先进药物的可及性

据业内人士透露，伴随着公司Ebond商业化进程加快，Ebond有望保持优势，实现老药替代和进口替代，产品后续商业化空间值得市场期待

积极推进依诺派特片上市进程。

根据消息显示，艾诺敏片是国内首个以依诺维林为基础的具有自主知识产权的抗艾滋病三合一复方单片制剂业内专家表示，作为新型复方单片药物，巨力片的上市有望持续满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，填补国内HIV抗病毒复方单片制剂的创新空白

2022年9月，爱迪药业在业绩说明会上表示:新治疗患者的新药上市申请于2021年5月被NMPA受理同月，该公司还向CDE提交了补充资料，目前正在审查过程中ACC008对治疗患者的三期临床试验正在顺利进行，2022年3月底完成762例临床受试者的招募目前临床试验正按计划有序推进

分析人士表示，爱迪药业创新抗艾滋病病毒药物的布局和商业化已经初步显现伴随着enormity片剂的上市，爱迪制药将成为拥有两种核心创新抗艾滋病病毒药物的公司公司抓住中国艾滋病药物及诊疗体系相关市场机遇，构建多形式商业化体系，全面开启公司商业化道路，发展势头强劲

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。